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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过抽血筛查胎儿是否患有21、18、13号染色体异常的无创产前检测,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 年龄超过35岁,希望了解胎儿染色体情况的您。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险临界或高风险的您。
  • 担心有创取样风险(如羊穿),希望先进行无创筛查的您。
  • 曾有不良孕产史或家族遗传史,希望获得更多信息的您。
  • 居住在常州,希望便捷、安心地进行孕期筛查的您。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得更全面评估的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次给胎宝宝的染色体做‘数数’检查。它通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,主要筛查胎儿是否患常见的三种染色体数量异常:21-三体(唐氏综合征)、18-三体(爱德华氏综合征)和13-三体(帕陶氏综合征)。正常人有两条染色体,而‘三体’意味着某条染色体多出了一份拷贝。它能以很高的准确度提示风险,帮您判断是否有必要进行后续诊断。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三类特定的染色体数量问题,并不能检出所有染色体或基因异常,也不能替代最终的诊断性检查。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单,仅需抽取您10毫升左右的静脉血。不需要空腹,正常饮食即可。采血过程很快,通常几分钟内完成,只会有轻微的针刺感,类似常规体检抽血。您可以在常州的合作采样点进行采样,部分机构也支持护士上门服务或邮寄采样包,具体方式可咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体三体的筛查,这项技术的准确性很高,尤其是对21-三体的筛查,检出率通常在99%以上,误报率低。它通过分析母体外周血中的胎儿游离DNA,对您和胎儿都非常安全,没有任何物理侵入性风险。如果检测结果为‘低风险’,通常表明胎儿患这三种目标疾病的可能性极低,但这也无法保证胎儿百分百健康。如果结果为‘高风险’,则强烈建议您进行后续的诊断性检查(如羊膜腔穿刺)来最终确认。报告会明确提示是否需要及建议何种后续步骤。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个技术靠谱吗?是不是很新的东西?
这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年,是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台,经过了大量临床数据的验证,在正规检测机构进行,结果是可靠可信的。
如果我的血样不合格没法检测怎么办?
如果出现因运输或样本本身原因导致无法检测的情况,我们会立即与您联系,并为您免费安排一次重新采样,不会产生额外费用。
花小两千做这个筛查,到底值不值得?
从优生优育角度,这项检测是对21、18、13号染色体非整倍体进行早期风险评估的重要手段,能为您的决策提供关键信息。是否“值得”取决于您对这项信息价值的个人衡量。它是一项自费项目,需要您自行决定。
生完孩子后,这个检查的报告还有用吗?需要留着吗?
建议您妥善保管报告。这份报告是您孕期重要的医学记录之一,未来若考虑再次生育,可以为医生评估提供参考。同时,它也是您为孩子建立的健康档案的一部分。
整个流程从采样到拿到报告,大概需要多长时间?
您好,从样本送达实验室开始计算,常规检测周期约为7-10个工作日。具体时间可能因物流、节假日或复检情况略有浮动。报告出具后,我们会第一时间通知您。

注意事项

  • 建议在孕12周后进行此项检测,以确保检测有效性。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前告知。
  • 如果一年内接受过输血、移植手术或免疫治疗,可能影响结果,需告知。
  • 检测费用为1705元,为自费项目,不支持医保报销,费用已包含保险。
  • 请妥善保管报告,它可作为后续就医咨询的重要参考。
  • 检测结果需由专业人员结合您的具体情况综合解读。
  • 请通过正规渠道预约检测,确保服务质量和个人信息安全。

用户评价 (10条,均分4.9)

谭** 已验证 二胎妈妈

作为二胎妈,我更关心保险的实用性。顾问没有光说好处,而是客观举例说明了什么情况下保险会启动、怎么申请理赔,还模拟了一个案例,让我彻底明白了这份保险的意义。这种坦诚的沟通方式,值得点赞。

机构回复

您关注的问题非常关键。我们把保险视为一项严肃的承诺,必须让客户清楚知晓其边界和使用方法。您的认可是对我们真诚服务态度的最好回报。

2026-03-2025人觉得有用
罗** 已验证 孕早期

在遗传咨询门诊直接被推荐来做这个。最让我印象深刻的是报告的严谨性,不止给结果,还把检测的局限性、假阳性的可能都写清楚了,让我觉得信息透明,自己是在充分知情下做的选择。速度也不错,整整8个工作日。

机构回复

非常感谢您的专业认可!我们坚信,一份负责任的报告,除了提供结果,更应帮助用户理解结果的科学含义和边界。很高兴这一点得到了您的认同。

2026-03-1642人觉得有用
罗** 已验证 高龄产妇

整体保密不错,但有个小建议:电话回访时,客服虽然确认了身份,但开头直接说了‘关于您之前的染色体检测’,万一接电话时我身边有别人呢?建议开头只说‘关于您的生物检测’或者更模糊些,那就完美了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!您指出的这个问题非常关键,我们立刻就此优化客服话术,在初次沟通时使用更广义的称谓,待确认环境安全后再进入细节沟通。再次感谢您的提醒!

2026-03-1412人觉得有用
夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-03-0918人觉得有用
顾** 已验证 产检随访

整个流程电子化做得很好,从下单、查看报告到下载电子版,手机上就能完成,非常适合我们这种不爱跑医院的年轻人。客服在线响应也快。

机构回复

感谢您对我们数字化服务的认可!我们致力于让科技服务于人,简化流程,提升体验。期待我们的服务能一直陪伴您轻松的孕产之旅。

2026-02-2434人觉得有用
孙** 已验证 32岁孕妈

作为大龄准妈妈,一直很纠结要不要做无创DNA。这次看到这个NIPT还含保险,感觉多了一份保障。虽然价格比想象中高一点,但想想买个安心,性价比还是能接受的。抽血很快,报告等了大概8天,结果是低风险,心头大石总算放下了。

机构回复

感谢您的信任!我们理解每一位准妈妈对宝宝健康的重视。项目包含保险正是为了给您提供更全面的安心保障。感谢您对我们检测效率和专业性的认可,祝您孕期一切顺利!

2026-03-0353人觉得有用
孙** 已验证 试管妈妈

二胎妈妈,时间宝贵。最喜欢的是‘进度可视化’,从样本接收、检测到报告生成,每个阶段在小程序都有更新,像查快递一样,心里有谱,减少了未知的焦虑感。这个细节真的很提升体验。

机构回复

谢谢您的表扬!‘进度可视化’正是为了缓解等待期的焦虑而设计,能让您实时知晓进程,我们也很欣慰它起到了作用。

2026-03-0252人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

采样点周末也开,对我们上班族太友好了。人不多,不用排队。护士态度亲切,像邻家姐姐,看我有点紧张还给我看了采血针的包装,说是一次性的特别细。这种主动展示让人很放心。

机构回复

感谢您选择周末前来!我们努力提供灵活的服务时间。护士主动展示器材,是为了践行“透明服务”,打消用户疑虑。能得到您的“邻家姐姐”这样的评价,我们很暖心!

2024-10-2448人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

采样前客服提醒要吃饱,别空腹,这点很贴心。到了之后前台指引清晰,采血室是独立单间,私密性好。护士速度超快,我还没来得及看针头就结束了,真的像被蚊子叮了一下。整体流程顺畅,没什么可挑剔的。

机构回复

感谢您的详细分享!我们提供从预约到采样的全流程指引,并注重保护您的隐私与舒适感。您感觉“像蚊子叮了一下”,是对我们采血技术的最佳褒奖啦!

2026-02-053人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

之前担心保险理赔会泄露信息。结果完全多虑了,保险那边是机构直接对接的,我不用提供任何材料。理赔成功只收到一条通知短信,具体金额和细节在机构平台查,跟检测报告一样是加密的。这种‘无接触’理赔体验很棒。

机构回复

是的,我们将保险理赔整合进服务平台,正是为了减少您重复提供敏感信息的环节,实现数据‘最小化’流动。感谢您对我们一体化服务设计的认可,祝好!

2025-12-016人觉得有用

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