1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在常州已完成实体瘤手术，希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在常州已完成放化疗，想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在常州希望获得更个体化治疗建议，特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史，在常州希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理，想在常州定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息，为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先，对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’，分析近两万个基因的外显子区域，全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异（如点突变、缺失/插入等），并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标，以及同源重组修复状态，为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后，基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异，为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中，只需抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA片段，即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化，从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果，并提前预警复发风险。请注意，这是一项高度复杂的检测技术，其结果需结合您的整体情况由专业人士解读，且存在技术本身的局限性，例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗？
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本（如石蜡切片或穿刺组织），通常由保存样本的机构直接寄送，您无需到场。后续的6次监测则非常方便，每次只需在您方便的时间前往常州的合作采样点或通过预约护士上门，抽取约10毫升的静脉血即可，不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。样本采集后，会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分，对关键区域的覆盖深度高，旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分，采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力，灵敏度较高，旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是，任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果，特别是血液监测结果为阴性时，表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异，这极大地降低了风险，但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息，最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通，并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持社会医疗保险报销，费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本（石蜡块或白片），这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，保持常态即可。
- 收到报告后，建议安排一次专业的解读服务，以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具，不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗，请告知您的顾问，这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理，以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (10条，均分4.6)
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
整体不错，采样指导视频很清楚。扣一分是因为报告出来后，电话解读是预约制的，我时间对不上，等了两天才通上话，那两天有点着急。不过接通后医生讲得很详细，态度也好，还为我延长时间解答了额外问题。
机构回复
非常抱歉在解读预约环节给您带来了不佳的等待体验。我们已经注意到这个问题，正在优化预约系统的灵活性，并考虑增加紧急答疑通道，以更快响应您的需求。感谢您的谅解与宝贵意见！
我是靶向用药期间做的，想看看疗效和耐药情况。报告不仅给出了当前MRD状态，还对比了上次的检测结果，变化一目了然。医生直接根据这个数据调整了药量，感觉治疗更精准了。
机构回复
很高兴我们的动态监测功能切实辅助了您的用药管理。将前后结果进行可视化对比，是为了让疗效评估更直观。感谢您选择我们作为您的治疗伙伴！
整体满意，检测结果给了我们很大信心。但性价比方面，我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包，而不是固定的‘6次’，可能会更适合不同病程的患者，也更划算。
机构回复
非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐，也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到，我们会反馈至产品部门，研究更灵活的服务组合可能性。
对比过其他家的报告，你们家的报告在“证据等级”这部分做得最细。每个突变都会标明是几类证据、对应哪些指南或研究，让我感觉结论不是随便下的，有根有据。解读时问医生为什么是2B类证据，他也解释得很清楚。这份严谨很让人放心。
机构回复
感谢您的专业比较。我们坚持将循证医学理念贯穿始终，在报告中清晰展示证据来源和等级，是为了确保结论的可靠性，也便于您和您的主治医生进行更深入的判断。
对比了几家后选的，主要看中它这个‘1+6’定制化，不是泛泛的检测。客服根据我们的病理报告确认了定制内容，感觉很用心。结果出来后，医生也说数据很有参考价值。是一次不错的体验。
机构回复
感谢您的信赖和细致的比较！‘1+6定制化’正是我们的特色，旨在为每位患者提供个体化、精准的监测方案。很高兴得到了您和临床医生的认可，我们会继续努力！
妈妈肺癌手术后，我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜，但分了两次付款，压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留，医生及时调整了治疗方案，现在妈妈情况稳定。回想起来，这钱可能省了后续一大笔治疗费，是种投资。
机构回复
非常感谢您的分享！我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对，早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式，减轻家庭负担。祝阿姨早日康复！
价格确实是个门槛，但对于我们这些癌症术后家庭，任何一点复发苗头都让人心惊胆战。这个检测就像个‘哨兵’，虽然雇‘哨兵’要花钱，但能让我们睡个安稳觉，这钱就花得值。几次检测下来，感觉哨兵挺靠谱。
机构回复
感谢您赋予我们‘哨兵’这个光荣而责任重大的称号。守护您的安心睡眠是我们的使命。我们会一如既往地保持警惕与可靠！
检测等了一周多出报告，有点急。但拿到报告后，发现里面有个“变异解读摘要”，一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了，特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好，我先看摘要，有需要再深究细节，效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节，我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待，我们也会持续优化流程，缩短报告周期。
术后复查一直很焦虑，这次MRD检测结果是阴性，本来很高兴。但解读医生很负责任，特别提醒我‘阴性’不代表绝对安全，并结合我的病理类型，强调了接下来几年复查的重点和不能放松警惕，这种严谨的态度让我更信赖。
机构回复
您的理解非常正确，MRD阴性是一个积极的信号，但持续的监测和规范随访同等重要。我们坚持提供全面、客观的解读，不回避任何潜在风险，是为了帮助您进行最科学的长程管理。感谢您的信赖。
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