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子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测血液中肿瘤相关基因变化,为子宫内膜癌的精准管理提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 在常州医院诊断为子宫内膜癌,希望寻找更多针对性治疗方案参考的朋友。
  • 已完成子宫内膜癌手术,希望在常州定期复查时更灵敏监控体内微小变化的女性。
  • 有子宫内膜癌家族史,担心自身风险,在常州寻求更个性化健康管理方案的人士。
  • 正在常州接受治疗,想了解当前方案是否可能有效,或有无其他治疗选择参考。
  • 对常规检查结果感到不确定,希望获得更多分子层面信息以辅助判断的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测的原理,可以理解为在血液中寻找肿瘤释放的微小“信号”。当身体里存在肿瘤时,它可能会将一些带有自身特征的DNA片段释放到血液里,我们称之为循环肿瘤DNA(ctDNA)。本检测通过分析血液样本,旨在捕捉这些信号。它能同时查看与子宫内膜癌相关的120个基因,其中包括可能影响免疫治疗效果(MSI状态)、影响特定靶向药效果的HRR基因,以及与遗传性林奇综合征相关的基因信息,另外也包含可能影响化疗药物选择的基因。通过分析这些信息,可以为您提供一份关于肿瘤基因特征的报告,作为医生制定或调整治疗方案的参考之一,也可用于治疗后监控微小残留。需要了解的是,由于血液中ctDNA含量很低,在肿瘤负荷极轻的情况下,检测有无法检出的可能性,其结果需结合其他临床信息由专业人士综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷。采样方式是抽取约10毫升静脉血,就像在医院做一次普通的抽血化验。通常无需空腹,您可以正常饮食饮水。抽血过程本身只有几分钟,可能仅有轻微的针刺感。您可以在常州合作的采样点或指定医疗机构完成采血。如果您所在地没有采样点,也可以联系检测机构安排邮寄采血套装,由专业护士上门服务,再将样本寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对血液中特定基因区域的突变进行高深度测序,技术上具有较高的灵敏度和特异性。整个检测和分析过程在符合规范的实验室内进行,确保操作的安全性和数据的可靠性。采血作为常规医疗操作,整体安全性很高。请您理解,任何检测技术都有其局限性:如果血液中肿瘤信号非常微弱,存在检测不到的可能;结果为阴性不代表体内绝对没有相关变化,需结合影像学等其他检查综合判断。如果检测结果提示有特定基因变化,通常建议您与医生深入沟通,可能需要进行进一步的验证或评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了抽血,还需要我提供别的样本吗?
原则上仅需血液样本。如果方便,能同时提供您之前的肿瘤组织切片或蜡块,与血液结果进行对照分析,会使解读更精准。但这并非强制要求。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
报告通常有纸质版和电子版两种形式。电子版报告会通过安全的加密方式发送给您或您指定的医生;纸质版报告可以邮寄或自取,具体方式您可以和客服人员确认。
除了检测费,看报告结果时,挂医生号咨询还要另外花钱吗?
检测费用已包含一次由专业遗传咨询师或指定专家进行的报告解读。如果您需要额外挂特定专家的门诊号进行咨询,则需按医院规定另行支付门诊挂号费。
我还在化疗期间,能做这个检测吗?会不会有影响?
可以做,但检测时机需要医生把握。化疗期间进行检测,目的是监控疗效和是否出现耐药突变。需要注意的是,化疗药物可能影响血液中ctDNA的含量和状态。因此,最好由您的主治医生根据您的治疗周期,选择一个最能反映肿瘤基因组状态的合适时间点(例如,在两次化疗周期之间、且距离下次化疗还有一段时间)进行抽血,这样结果的解读会更准确。
采样套装寄给我,里面的东西会不会失效?
请您放心,我们的采样套装是专门设计的,内含的保存液可在常温下长时间稳定样本中的DNA。只要您按照指南操作并在规定时间内寄回,样本质量是有充分保障的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
  • 采血前建议正常作息,避免剧烈运动和情绪大幅波动。
  • 若近期有输血史,请务必告知咨询顾问,可能影响采样时间安排。
  • 妥善保管纸质报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果需由专业人士在综合您全部情况后解读,请勿自行诊断。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主治医生进行详细沟通。
  • 检测主要针对血液中游离DNA,不能完全替代组织病理检测。
  • 注意保护个人隐私,选择正规可靠的检测与服务机构。

用户评价 (10条,均分4.2)

漕** 已验证 家族史筛查

流程整体不错,隐私保护的感觉很到位。就是预约解读医生的时间不太好约,等了几天。如果能增加一些线上文字答疑的渠道(当然也要保证安全)就更好了,电话有时不方便。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张确实存在,我们正在扩大专业团队。关于安全渠道的文字答疑,我们正在评估可行性,确保安全的前提下提升服务可及性。

2026-03-2029人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

医生推荐来做用药指导。我故意用了一个不常用的邮箱收报告,想看看会不会有推广邮件发过来。过去一个月了,邮箱很安静,只有他们发过一份满意度调研,看来是真的没有滥用我的联系方式。

机构回复

感谢您的“测试”。我们珍视每一位客户的联系方式,仅用于必要的服务沟通,绝不会用于商业推广或泄露给第三方。洁净的收件箱是我们对您的尊重。

2026-03-1665人觉得有用
尹** 已验证 肺癌家属

对比过其他公司的报告,你们的报告在‘临床可操作性’上明显更强。不是简单罗列基因和突变,而是重点突出了哪些是有药可用的,哪些是提示预后的,哪些需要关注遗传风险。对于患者来说,这才是最实用的信息。

机构回复

您提到了我们报告设计的核心理念——临床可操作性。是的,我们的目标就是让每一份报告都不止于数据堆砌,而是能直接辅助临床决策,切实帮助到治疗。感谢您的深度观察!

2026-03-1459人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

我本人是患者,做化疗前检测。术后身体虚,他们居然能协调护士上门抽血,解决了我的大麻烦。后续报告解读也是视频连线,不用跑医院。这种全程贴心的售后安排,让我在病中少受了很多罪,真的很感激。

机构回复

能为您提供便利,减轻您的奔波之苦,是我们的荣幸。我们始终关注患者的实际困难,并尽力提供人性化的服务方案。祝您治疗顺利,早日康复!

2026-03-0950人觉得有用
贺** 已验证 淋巴瘤患者

服务挺好,护士专业。但我在三线城市,需要专门去省城的合作点采样,来回奔波比较麻烦。希望未来采样点能覆盖更广,或者有上门采样的服务选项(即使额外付费),对于异地或行动不便的患者会更方便。

机构回复

您提到的服务网络扩展是我们重点努力的方向。目前我们正与更多医疗机构合作,扩大覆盖范围。上门采样服务也在谨慎评估与规划中。感谢您的期待与建议。

2026-02-2419人觉得有用
马** 已验证 淋巴瘤患者

我是术后复查,结果全是阴性,特别开心。顾问没有因为结果是阴性就敷衍我,反而恭喜我,并详细提醒了后续常规复查的注意事项。感觉他们的服务不只看检测结果,更关注我长期的健康管理。

机构回复

阴性结果是最好的消息!这为您的康复提供了有力的分子层面证据。我们的服务旨在伴随您全程的健康管理,而不仅仅是单次检测。祝贺您,请继续保持!

2026-03-0327人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

给家人做的,整体满意。就是觉得价格确实不便宜,如果能针对经济困难的家庭有一些补贴或分期政策就更好了。不过服务是没得说,客服耐心解答了我所有疑问。

机构回复

感谢您的肯定和建议。我们一直关注检测的可及性问题,并已与部分公益机构合作开展援助项目。如果您有需要,可以私信我们了解相关申请渠道。我们会努力为更多家庭提供支持。

2026-02-2540人觉得有用
郑** 已验证 乳腺癌术后

流程整体不错,但我要提个小意见。报告里有些专业术语和基因代号,对我们普通人来说像天书。虽然附了简要说明,但还是看得云里雾里。希望能再通俗一点,或者做个简单的视频解读。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已收到很多类似反馈,正在优化报告的可读性,并计划推出更生动的解读材料,帮助您更好地理解报告内容。

2024-07-0850人觉得有用
郑** 已验证 主治医生推荐

价格要是能再打个折就好了,毕竟完全自费。不过服务体验确实好,从抽血到出报告,流程清晰,还有短信提醒。报告厚厚一叠,数据多,虽然自己看不太懂,但医生都说有用。看在效果的份上,给个四星吧。

机构回复

非常感谢您中肯的评价和四星鼓励!我们理解自费的压力,会努力通过优化运营来平衡成本与价格。流程顺畅和医生认可是对我们工作的最大肯定。

2026-01-2715人觉得有用
侯** 已验证 甲状腺结节

体检发现异常后非常焦虑,直接做了这个检测。最大的感受是‘快’和‘准’,从抽血到拿到报告比预想的快。报告里对我检测到的某个罕见突变解释得非常详细,还引用了具体的文献,让我去和医生讨论时特别有底气。

机构回复

感谢您的评价!我们深知时间对您的重要性,因此在保证检测准确性的前提下尽力优化流程。针对罕见突变提供扎实的文献依据,帮助您高效地与医生沟通,是我们应尽的职责。

2025-10-1628人觉得有用

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