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肿瘤基因检测BRCA/HRD

DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过检测45个与DNA修复相关的核心基因,帮助评估肿瘤治疗中靶向药物和铂类化疗的潜在获益机会。

谁需要做这个检测?

  • 在常州,已确诊卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌,希望了解靶向治疗适用性的人士。
  • 在常州,被诊断为乳腺癌,特别是三阴性乳腺癌,希望探索更多治疗选项的人士。
  • 在常州,有胰腺癌或前列腺癌病史,希望评估铂类药物或PARP抑制剂治疗可能性的人士。
  • 在常州,肿瘤经过常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗方向的人士。
  • 在常州,有明确的卵巢癌或乳腺癌家族史,个人已患癌,希望了解治疗关联的人士。
  • 计划在常州进行肿瘤治疗前,希望制定更精准治疗方案的咨询者。

这个检测能查出什么?

您可以把细胞想象成一个‘精密加工厂’,‘DNA损伤修复系统’就是厂里的‘质检维修部’。这套检测就像一个‘系统功能评估’,专门检查这个维修部的45名‘核心工程师’(基因)是否在正常工作。我们通过分析您提供的肿瘤组织样本,来查看这些基因是否存在可能影响其功能的改变(突变/缺失),特别是与‘同源重组修复’(HRR)通路相关的基因。发现某些特定基因的改变,可能意味着肿瘤细胞的DNA修复能力存在缺陷(HRD状态),这有助于判断您对一类叫做PARP抑制剂的靶向药物,以及铂类化疗药物,是否有更高的潜在获益机会。请注意,它评估的是与治疗相关的生物学状态,是一种‘机会提示’,而不是直接预测100%有效的‘保证书’,且不能用于评估遗传给下一代的风险。

检测过程麻烦吗?

检测过程对您来说相对简单。它需要同时提供两种样本:一是您之前在医院通过手术或穿刺获取的肿瘤组织蜡块或切片(通常由医院病理科提供),二是一份您的外周血样本(约5-10毫升,类似常规抽血)。抽血无需空腹,整个采样过程几分钟即可完成,仅有轻微的针刺感。在常州,许多合作的医学检验机构或大型医院可以现场采样,您也可以根据机构指引,将合格的病理样本和血样通过专业的冷链快递寄送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

目前检测采用的测序技术具有很高的灵敏度和特异性,确保能够准确地识别出目标基因的变异。血样作为对照,可以有效排除遗传背景的干扰,提高检测结果的可靠性。整个过程在规范的实验室内进行,保障生物安全。需要了解的是,任何检测技术都有其技术极限,极低比例的细胞变异可能存在漏检可能。如果结果提示有特定基因改变,通常可以为后续治疗决策提供参考;如果结果为阴性,仅表示在当前检测范围内未发现相关变异,但治疗决策仍需您的主治医生结合全面情况综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能发现遗传性的癌症风险吗?
您好,该检测主要针对肿瘤体细胞突变进行分析,用于指导当前的治疗。虽然它包含BRCA等遗传易感基因,但仅凭此份报告通常不足以完全确认是否为胚系突变(即遗传而来)。如需明确遗传风险,需要进行专门的胚系突变检测。
整个流程中,我需要去医院挂号找医生开单子吗?
不需要。这是您直接向我们预约的自费检测项目,无需通过医院挂号开单。我们会负责安排全流程,但建议您将报告与您的医生分享。
这个检测能不能讲价?或者团购有优惠吗?
基因检测属于专业医疗服务,通常没有议价空间。医疗机构或检测公司偶尔会针对特定群体或时期推出优惠活动,但常规情况下按定价执行。
这个检测和免疫治疗的PD-L1检测冲突吗?要做哪个?
不冲突,它们评估的是肿瘤的不同特性。PD-L1检测评估肿瘤免疫微环境,预测免疫治疗效果。本项目评估HRD状态,预测PARP抑制剂等特定靶向治疗的效果。医生会根据您的肿瘤类型和诊疗需求,决定是否需要同时检测或选择其一,两者可互为补充。
报告出来后,你们能帮我联系常州的医生看报告吗?
我们可以为您提供常州地区与我们有过学术交流的医生或医疗机构信息作为参考。但具体的预约挂号及诊疗,需要您自行联系医院完成,我们无法直接代为预约医生。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性与合适时机。
  • 组织样本的质量至关重要,请提前与医院病理科沟通,确认有足够的合格样本可用。
  • 血样采集后请按指引保存,并与组织样本一同尽快寄出,以保证样本活性。
  • 确保检测申请单上的病理信息(如病理号、诊断)填写准确、清晰。
  • 报告出具后,建议在医生指导下进行解读,并结合临床情况制定后续计划。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续就医或参加相关临床研究时使用。
  • 了解此项检测为个人自费项目,收费为8100元,不支持医保报销。
  • 对检测流程、周期或报告内容有任何疑问,可及时联系检测服务机构。

用户评价 (10条,均分4.7)

顾** 已验证 术后复查

我是卵巢癌家属,带妈妈做的检测。护士上门采指尖血,特别耐心,妈妈血管细不好找,护士试了两次才成功,一点没不耐烦,还一直安慰妈妈。采血过程大概就两三分钟,比想象中快,妈妈说不怎么疼。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属的焦虑,因此对采样护士的沟通和专业性有严格要求。能为您母亲提供舒适的体验是我们的责任。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2039人觉得有用
杨** 已验证 结直肠癌

我妈妈是卵巢癌患者,主治医生推荐做这个检测来判断是否适合用靶向药。一开始觉得价格挺贵的,但对比了几家,发现这个是包含BRCA和其他几十个相关基因的,算下来性价比其实可以。报告出来确认有HRD阳性,医生很快调整了方案,现在用药一个月了,感觉有希望!

机构回复

感谢您的选择!我们检测涵盖的基因谱系较广,就是为了提供更全面的用药指导依据。能帮助到您妈妈的临床治疗,我们非常欣慰。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-03-1662人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

作为肿瘤患者家属,任何一项花费都要斟酌。这个检测我们是在医生建议下,作为临床决策的‘必要投资’来做的。虽然当时觉得贵,但现在回头看,它为我们制定的个性化治疗方案提供了核心依据,避免了走弯路,从长远看是省钱的。

机构回复

“必要投资”这个词让我们深感责任重大。您的长远视角是对我们工作价值的最佳诠释。我们将继续努力,让这份“投资”为更多患者带来最大回报。

2026-03-1448人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

上门护士很专业,就是时间上沟通了两次才确定。第一次约的时间他们系统排满了,又换了时间。虽然最后服务很好,但前期预约稍微有点周折。如果能实现一次性预约成功就更完美了。

机构回复

为您在预约过程中带来的不便深表歉意。您反馈的排期问题非常关键,我们正在升级预约系统,目标是实现更智能、更高效的资源匹配,争取让用户一次预约成功。感谢您的督促!

2026-03-0956人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作很方便。报告内容很详实,但部分结论表述偏学术化,我作为非专业人士要反复看几遍,再结合电话解读才完全懂。建议报告里能增加一个‘核心结论简述’板块,用最直白的话总结一下。

机构回复

您的建议非常宝贵且具体!我们正在规划报告版本的优化,增加通俗版总结正是重点方向之一。感谢您帮助我们做得更好!

2026-02-2466人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

我是结直肠癌患者,用于评估预后。最大的感受是‘省心’。从医院出来,检测机构的事基本不用我操心,后续步骤提醒得很到位,短信、公众号都有提醒,像有个小秘书,对于生病后精力不足的我来说太重要了。

机构回复

能让您感到‘省心’是对我们服务工作最大的褒奖。我们设计服务流程的初衷,就是希望最大程度减轻患者在医疗决策之外的负担,请您安心治疗。

2026-03-0345人觉得有用
张** 已验证 化疗前检测

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个。一开始挺抵触,觉得抽个血还要这么麻烦。但线上顾问从发病机制到检测能帮我解决什么问题,用了好多比喻,讲得特明白,打消了我的疑虑。现在安心等结果,感觉对自己的病情更有掌控感了。

机构回复

您的信赖对我们至关重要。用通俗易懂的方式让您理解复杂的检测,是我们的服务目标。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-02-2425人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

为了靶向用药参考做的检测。单看标价可能觉得不低,但他们经常有针对不同癌种的优惠活动,算上优惠后价格就亲民多了。而且检测质量没打折,结果和医院做的复核一致。建议多关注官网活动。

机构回复

感谢您的分享和建议!我们确实会不定期推出一些公益支持或专项优惠活动,旨在减轻患者的经济负担,同时确保检测质量始终如一。欢迎继续关注。

2024-07-0818人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测速度确实快,值得表扬。报告内容也比较准确,跟临床情况吻合。不过,价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟全自费对普通家庭来说压力不小。希望以后能有更多普惠政策。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直在通过技术优化和寻求更多合作渠道,努力让精准医疗惠及更多家庭。我们会持续努力。

2026-01-1211人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

作为肺癌家属,在多个检测项目中选择了你们。吸引我的是45+基因这个设计,既聚焦又够用。报告交付准时,结果清晰。医生根据报告,很快排除了使用某类靶向药的可能,虽然遗憾,但避免了无效治疗。

机构回复

感谢您的选择。精准的检测目的是为了指导精准的治疗,无论是“可用”还是“不可用”,都是有价值的临床信息。很高兴能协助您和医生做出明确决策。

2025-09-1961人觉得有用

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